西安三類醫(yī)療期器械許可證核發(fā)辦理程序這是一個新辦企業(yè)比須了解的內容，各項流程，先關資質需要前期一一整理清楚，這樣在核發(fā)辦理的時候就會非常的快。

一、事項名稱

第三類醫(yī)療器械經營許可(新開辦)

二、辦理依據

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）第三十一條；

2、《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第8號）第八條；

3、《食品藥品監(jiān)管總局關于實施<醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法>和<醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法>有關事項的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號）。

三、申辦對象

申請第三類醫(yī)療器械經營許可證的企業(yè)

四、申辦條件

1、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；

2、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所；

3、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房；

4、具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；

5、具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。

 6、具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營的產品可追溯。

五、申請材料及要求

（一）申請材料

企業(yè)應先向浙江省食品藥品監(jiān)督管理局辦理“企業(yè)身份識別系統(tǒng)”（如未辦理過），具體辦理方法請查詢陜西省食品藥品監(jiān)督管理局政務網站（http://mpa.shaanxi.gov.cn/）。

申請企業(yè)需向所在地區(qū)、縣（市）食品藥品監(jiān)督管理局或分局行政審批受理窗口提交以下申請材料：

1、《醫(yī)療器械經營許可申請表》（在“器械經營企業(yè)電子申報端”填寫后生成上報、打印）；

2、企業(yè)根據《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》（2014年第58號），結合實際情況進行自查評分，并由法定代表人或負責人簽署意見后的《杭州市醫(yī)療器械經營許可評定標準》；

3、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；

4、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；

 5、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人、專業(yè)技術人員、驗配人員的醫(yī)療器械法規(guī)、相關技術職稱等培訓證書（復印件）；

6、企業(yè)組織機構與部門設置說明（員工花名冊）；

7、經營范圍、經營方式說明；

8、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議（附出租方房屋產權證明文件）復印件；

9、經營設施、設備目錄；

10、經營質量管理制度、工作程序（各環(huán)節(jié)相關記錄表格）等文件目錄；

11、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明；

12、經辦人授權證明；

13、申請材料真實性的自我保證聲明，列出申報材料目錄，并對材料作出如

有虛假承擔法律責任的承諾；

14、其他證明材料。

（二）申請材料要求：

1、申請材料應真實、完整，統(tǒng)一用A4紙打印或復印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊，申請材料一式一份。

2、凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，并逐份加蓋企業(yè)公章。

3、《醫(yī)療器械經營許可申請表》中的“企業(yè)名稱”、“住所”、“ 法定代表人”與《營業(yè)執(zhí)照》相同；“經營范圍”應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼和名稱填寫。“企業(yè)意見一欄”需法定代表人簽名并簽署“同意”，加蓋企業(yè)公章；經營質量管理規(guī)范文件目錄應按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》制定。

六、辦理時限

1、受理窗口在5個工作日內完成受理工作。

2、受理后，在30個工作日內依據《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》（2014年第58號）組織驗收、完成審批工作、作出許可決定（不包括企業(yè)整改日期）。